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Cursos gratuitos online

En OQOTECH somos expertos en la validación de sistemas informatizados y la optimización de procesos de negocio para empresas. Para poder compartir nuestros conocimientos realizamos cursos online gratuitos, los cuales serán grabados y subidos para poder acceder siempre a ellos.

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Cursos finalizados


Caso Práctico: Recopilación de preguntas y respuestas

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Validación de sistemas en entornos cloud

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Enfoque de validación para el desarrollo de software agile

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Digitalización documental en ambientes farma

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Sistema de calidad híbrido (digital / papel)

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Mantenimiento del estado de control

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Análisis de requisitos y enfoque de validación para los Sistemas Informatizados. Revisión del anexo 11, CSA y segunda edición GAMP5

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Enfoque práctico de la validación de un sistema de categoría 5 según GAMP5

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Guía práctica para la informatización de procesos en entornos regulados.

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Análisis de la normativa y buenas prácticas aplicables a sistemas informatizados, requisitos y modificaciones actuales. Tendencias en hallazgos de auditorías del 2021.

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CAPAs, acciones correctivas y preventivas

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Definición de requerimientos de usuario basado en ingeniería de procesos

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Validación de hojas de cálculo con el soporte de OQOSAFE

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Gestión de la Continuidad de negocio en entornos regulados GxP

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Buenas prácticas de Integridad de Datos en los sistemas de fabricación en el sector farmacéutico

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Ciclo de Vida de Sistemas Informatizados asociados a la gestión de la fabricación en el sector farmacéutico

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Sistemas de Información Global (Validación de Sistemas Informatizados en Compañías Farmacéuticas con diferentes ubicaciones geográficas)

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Validación de aplicaciones móviles

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Testeo de Sistemas Informatizados en entornos regulados GxP

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Características y gestión de audit trail en entornos GxP

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Retirada de Sistemas Informatizados en entornos regulados GxP

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La trazabilidad en los sistemas informatizados

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Validación de sistemas informatizados aplicados a farmacovigilancia

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Cómo realizar una validación de un sistema informatizado en uso

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Validación de sistemas informatizados e integridad de datos en productos sanitarios

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Evaluación periódica de sistemas informatizados, auditorías

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Plan de despliegue de políticas de data integrity en las organizaciones

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Cómo aplicar análisis de riesgos en un sistema informatizado en entornos regulados

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Cómo realizar un control de cambios de un sistema informatizado en entornos regulados

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Cómo realizar un buen plan maestro de validación de sistemas informatizados en sectores regulados

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Estrategia de migración de datos entre sistemas informatizados en sectores regulados

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Validación de sistemas informatizados e Integridad de datos en equipos de proceso en laboratorios de control

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Validación de hojas de cálculo utilizando OQOSAFE

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Validación de sistemas informatizados e Integridad de datos en estudios clínicos

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¿Hablamos?

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